|
Паста Нафэстезин предназначена для патогенетического лечения ранних стадий кариеса зубов (белое или пигментированное пятна) путем реминерализации. Состав:
Натрия фторид, многоатомный спирт.
Свойства:
Натрия фторид. являющийся основным действующим веществом пасты Нафэстезин,при местном применении вступает в химическое соединение с одним из основных минеральных компонентов эмали - гидроксиапатитом, превращая его в гидроксифторапатит и фторапатит, более устойчивые к воздействию кислот. Образование фторапатита снижает проницаемость эмали. Отмечается понижение чувствительности твердых тканей зуба. Натрия фторид также оказывает бактерицидное действие в отношении микроорганизмов, вызывающих развитие кариеса.
Применение:
Очистить поверхность зуба от налета. Определить с помощью жидкости Дентинмаркер истинные границы патологического очага. Нанести на пораженную поверхность зуба с помощью микроаппликатора не-большое количество пасты Нафэстезин, втирать в течение 2 – 3 минут. Для реминерализации пятна необ-ходимо назначать не менее 6 (шести) процедур с интервалом в 2 – 3 дня. Перед каждой процедурой прово-дить контроль результата с помощью жидкости Дентинмаркер. Повторный курс лечения рекомендуется проводить не ранее чем через 4 – 6 месяцев.
Рекомендации:
-пациенту после проведения данной процедуры не рекомендуется принимать пищу и пить в течение 2 (двух) часов;
-лечение следует проводить комплексно, стараясь использовать все положительные аспекты неинвазивной терапии кариеса и устраняя по возможности кариесогенный фактор.
Внимание !
Натрия фторид обладает рядом токсических эффектов (снижает уровень кальция и угнетает активность некоторых клеточных ферментов), в связи с чем не допускается передозировка препарата. Возможны аллергические реакции. При длительном применении могут наблюдаться симптомы флюороза.
Условия хранения:
Паста Нафэстезин в упакованном виде должна храниться в сухом месте при температуре от +5°С до +25°С. Гарантийный срок годности пасты - 1 год.
Форма выпуска и маркировка
Паста Нафэстезин выпускается:
- баночка 10 г.
Дата изготовления и номер партии указаны на этикетке.
Паста Нафэстезин соответствует требованиям ТУ У 30987459.043-2007.
Только для врачебного применения. |
